医药行业专用洁净空气方案

大多数药品吸湿性极强，一旦受潮，易发生物理变质、酶解变质、微生物滋生及生化变质。即便是最基础的制药生产流程，在成品包装直至最终送达消费者手中前，也包含一系列复杂工序，主要包括：

• 利用手套箱、小型工艺干燥机、包衣机、流化床干燥设备开展实验室级研发

• 微粉化处理

• 粉体或液体物料储存

• 物料混合

• 产品干燥

• 压片

• 包衣

• 糖衣包覆

• 无菌包装

• 泡罩包装

• 成品储存等

在整个制药生产过程中，环境湿度会对产品品质、成品良率、外观及保质期造成严重负面影响。通过精准控制生产环境湿度，可有效规避各类潜在隐患。此外，研发研究发现：部分药品在特定湿度环境下无法正常生产，或生产良率会大幅下降。

湿度始终是制约制药生产效率与产品质量的一大隐患。受潮会导致药片崩解、配方成分分解、物料结块、硬化及复合物团聚；还会引发药片包衣不均、无法正常压片、有机菌种培育生长缓慢等问题，同时缩短产品保质期。因此，在制药行业的生产加工、制造仓储、科研检测等环节，湿度调控与除湿措施至关重要。

高品质压缩空气的使用需求

压缩空气素有工业第四大公用能源之称，在制药行业应用广泛，常用于自动包装机械封口、泡罩包装机、粉末灌装机、压片机、胶囊充填机、干燥容器、真空清洁系统等设备。制药行业各细分生产环节，对压缩空气的使用标准要求各不相同。

未经处理的压缩空气含有大量潜在有害污染物，必须将其去除或过滤至合规标准，既保障用药安全，也实现生产设施安全、经济运行。压缩空气管道内的水汽存在安全隐患，必须彻底去除。